原位杂交试验收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%2%多聚甲醛溶液洗，植物染色体原位杂交检测服务，然后换成，在-20C保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）武汉科锐诺生物科技有限公司.杂交（1）盛有2×SSC的塑料盘同，将干烤的滤膜飘浮在液面上，浸湿5分钟。（2）将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起，放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿，放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中，应缓缓摇动滤膜，防止它们粘在一起。（3）用泡过预洗液的吸水棉纸轻轻地从膜表面拭去细菌碎片，以降低杂交背景而不影响阳性杂交信号的强度和清晰度。（4）将滤膜转到盛有150ml预杂交液的玻璃中，在适宜温度（即在水溶液中杂交时用68℃，而在50%甲酰胺中杂交时用42℃）下，预杂交1-2小时。（5）将32P标记的双链DNA探针于100℃加热5分钟，迅速置于冰浴中。单链探针不必变性。将探针加到杂交袋中杂交过夜。杂交期间，盛滤膜的容器应盖严，以防液体蒸发。荧光原位杂交技（fish）原理：是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。荧光原位杂交技（fish）实验步骤：1、组织固定：组织取出洗净后立即放入固定液（DEPC水配制）中固定2-12h。2、脱水：组织固定完成后经梯度酒精脱水后浸蜡，包埋。3、切片：石蜡经切片机切片，摊片机捞片，62°烤箱烤片2h。4、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲1苯Ⅰ15min-二甲1苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min，风干，DEPC水浸泡。5、消化：根据组织固定时间长短，切片于修复液中煮沸10分钟，自然冷却。后基因笔画圈，根据不同组织不同指标特性，滴加蛋白酶K(20ug/ml)37°消化20min。纯水冲洗后PBS洗3次×5min。植物染色体原位杂交检测服务-科锐诺生物科技(图)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司是一家从事“外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“科锐诺”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使科锐诺在技术合作中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)