抗性筛选与植株再生共培养结束后，将幼胚转移至含筛选压力的培养基上，分批筛选抗性愈伤组织，淘汰未转化的阴性细胞；将阳性抗性愈伤转入分化培养基，诱导芽体分化，再转入生根培养基培育完整幼苗；炼苗后移栽至温室培养，获得T0代植株。分子鉴定与纯合株系筛选对T0代植株提取DNA，通过PCR、Southern杂交检测外源基因整合情况，通过RT-PCR、Westernblot检测基因表达水平；收获T1代种子后，连续多代自交，结合分子检测筛选获得遗传稳定的纯合株系。侵染与共培养农杆菌菌液调至OD600=0.6–0.8，愈伤浸泡侵染10–20min，轻微震荡；侵染后捞出愈伤，番茄基因转化，无菌滤纸吸干表面所有菌液（积水是褐化、菌污染主要原因）。平铺于共培养基，25℃暗培养2–3天，以愈伤表面微微出现薄层菌膜为状态。抗性筛选与继代共培养结束后，无菌水洗去表面农杆菌，可低浓度水洗一次，吸干水分后接种筛选培养基。首轮筛选14天后，剔除褐化、愈伤，将新生嫩黄抗性愈伤切下继代。连续2–3轮筛选，去除假阳性与残留农杆菌，获得纯净阳性愈伤群体。水稻基因转化原理水稻基因转化的流程与禾本科作物通用逻辑一致，即外源基因递送—基因组整合—愈伤再生—植株驯化—稳定遗传。通过生物介导、物理或化学转化手段，将携带目的基因、启动子、终止子、筛选标记的外源DNA导入水稻受体细胞，依靠细胞自身重组机制完成外源基因的基因组整合；再通过水稻专属组织培养体系，将转化后的愈伤组织、胚性为完整植株，经过多代筛选与分子鉴定，获得性状稳定、可稳定遗传的水稻株系。番茄基因转化-武汉贝科新肽(图)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司在化学试剂这一领域倾注了诸多的热忱和热情，贝科新肽一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：夏先生。)