宿迁肌腱结构施加应变多少钱-北京世联博研
美国Tissuegrowth品牌CartiGen体外三维软骨组织机械力刺激培养分析系统,CartiGenMechanicalCompression主要参数:1.波形控制:正弦波形(自定义振幅和时间)2.无菌培养室体积:60毫升3.Growthworks?控制系统软件:多波形控制,数据采集和多电机运行控制。4.4.200mmHg的压力峰值负荷5.很大轴向行程长度为:±4.5mm(±3.75mm,10Hz)6.频率范围:0~20Hz7.腔室个数:1~12个8.系统:直径30毫米x厚5毫米9.GrowthWorks可以配置为同时四个和同时监控多达8个传感器10.很大轴向行程长度为:±4.5mm(±3.75mm,10Hz)11.集成光学传感器的位移测量系统软骨形成预处理和机械刺激对间充质stemcell软骨再生的协同作用Abstract背景:间充质stemcell(MSCs)在软骨再生中具有良好的转化潜力。然而,由于离体细胞扩增过程中不可避免的细胞功能变化,基于MSC的组织工程在treat软骨缺损方面的curativeeffect并不令人满意。如何保持MSCs的软骨形成能力以改善其treatmenteffect仍然是一个悬而未决的问题。方法:首先将marrow来源的MSCs在成软骨诱导培养基中引发,然后用正常生长培养基替换以获得操作细胞(M-MSCs)。合成MethacrylatedHyaluronicAcid(MeHA)作为支架来封装细胞。在生物反应器中用动态压缩载荷(DL)或自由载荷(FL)处理MSC或M-MSC负载构建体14天。之后,将构建体植入裸鼠或大鼠骨软骨缺损模型中,以测试它们在软骨再生或修复中的效率。结果:数据显示,与未经处理的MSCs相比,所得的M-MSCs表现出优异的软骨分化潜能和存活能力。更重要的是,我们发现在裸鼠植入30天后,DL显着促进了M-MSC包裹的MeHA水凝胶中新软骨的形成。此外,DL14天后载有M-MSC的构建体显着增强了骨软骨缺损大鼠模型中的软骨愈合。结论:这项研究的结果强调了通过体外软骨形成预处理和机械刺激在软骨工程中的协同作用来维持MSCs的软骨形成潜力的重要性,这可能为基于stemcell的组织工程用于软骨修复提供启示。灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新软骨形成的影响肌腱结构施加应变多少钱已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节软骨细胞中软骨细胞外基质(ECM)的产生。在这项研究中,我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入2%藻酸盐的成人关节软骨细胞的自由肿胀(FS)条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注(P)(100μL/每分钟)或灌注和动态压缩负荷(PL)培养(20%1小时,宿迁肌腱结构施加应变多少钱,0.5Hz)。对照FS藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。基因表达分析在地7天和地14天进行,而细胞活力、免疫染色和机械性能测试仅在地14天进行。在地7天和地14天,与FS相比,两种生物反应器条件下的Col2a1mRNA表达水平显着更高(至少三倍;p宿迁肌腱结构施加应变多少钱-北京世联博研由世联博研(北京)科技有限公司提供。世联博研(北京)科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支高素质的员工队伍,力求提供更好的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。世联博研——您可信赖的朋友,公司地址:北京市昌平区回龙观镇上奥世纪中心2B座6层603,联系人:李经理。)