钢研纳克-广西壮族自治电感耦合等离子体质谱
企业视频展播,请点击播放视频作者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆(1)改进后密闭酸溶:称取50mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1mLHNO3和2mLHF,在电热板上加热蒸干,再次加入1mLHNO3和2mLHF,装入密闭罐中,放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后,开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净HF,然后加入1.5mLHNO3,蒸发至干,加入4mL体积分数为50%的HNO3,封闭后置于150r烘箱中加热12h,冷却至室温后,将溶液定容至50mLPET(聚酯)塑料瓶中(滴加0.1%HF),上机测定。(2)偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀,放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15min,取出后倒15mL热的10%HNO,使用超声波震荡溶解30min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100mL容量瓶中,广西壮族自治电感耦合等离子体质谱,再用10%HNO,稀释至刻度,摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,上机测定。(3)熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,电感耦合等离子体质谱价格,加入1gNa2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后,再覆盖一层Na2O2(约0.5g),置于700r的马弗炉中熔融15min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中,加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解,定容至100mL容量瓶中,电感耦合等离子体质谱厂家,澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,电感耦合等离子体质谱价格,上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,ICP-MS质谱仪控制界面参数设置:如射频功率、离子源温度、气体流量等,这些参数会影响仪器的性能和分析结果。质量扫描:可以设置质量范围、扫描速度等,用于监测和分析特定质量数的离子。数据采集:控制数据的采集时间、积分时间等,以获取所需的分析数据。校准和校正:进行校准曲线的建立、质量校正等操作,确保测量的准确性。数据处理和显示:显示实时的质谱图、强度数据等,并提供数据处理和分析的功能。系统状态监测:显示仪器的运行状态、气源压力、真空度等信息,以便及时发现潜在问题。方法编辑和保存:可以创建、编辑和保存分析方法,方便后续实验的重复使用。用户设置和权限管理:根据不同用户的需求,设置相应的权限和操作选项。故障诊断和报警:当仪器出现故障或异常时,提供相应的诊断信息和报警提示。这些只是一般情况下ICP-MS质谱仪控制界面可能包含的功能,具体的界面布局和操作方式会根据仪器的特点和用户需求而有所不同。ICP-MS分析流程的建立对于一种新基体的样品来说,常规的分析路径如下:1.酸化或溶解样品样品一般需要行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.2.选择目标分析物和目标同位素根据浓度范围来选择分析物和同位素。3.行扫描以便识别出存在的干扰可以行半定量扫描,可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素的大致浓度范围。4.选择数据的采集模式以及校正曲线的类型一般如果使用连续流的数据采集模式,会使用外标定量法。也有其他的数据评估方法可以使用。5.选择合适的内标元素内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。6.能进行基体匹配将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致,可以将两者之间的差异减小到小,并且有助于得到更为准确的结果数据。7.进行质量控制校正(QCcheck)在分析过程中插入另一来源的标样(2ndSourceStandard)或者有证标准物质(CertifiedReferenceMaterial),确保数据的完整性。广西壮族自治电感耦合等离子体质谱-钢研纳克(推荐商家)由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。行路致远,砥砺前行。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴,更矢志成为分析仪器具有竞争力的企业,与您一起飞跃,共同成功!)
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