实验步骤（以石蜡组织切片RNA原位杂交为例）样本制备组织固定：用甲醛等固定剂保存组织形态和核酸（避免RNA降解）；包埋与切片：将固定组织石蜡包埋，切成5-10μm薄片并贴附于载玻片。预处理脱蜡：用、乙醇去除石蜡，暴露组织；通透处理：用蛋白酶K等消化组织蛋白，增加探针对细胞的穿透性；变性（仅DNA原位杂交）：高温使DNA双链解旋为单链（RNA原位杂交无需此步骤，湖北原位杂交，因RNA为单链）。荧光原位杂交技术（FluorescenceInSituHybridization，FISH）利用核酸分子单链之间互补的碱基序列，通过标记的核酸探针与目标DNA或RNA进行杂交，进而定位和检测特定DNA序列的技术。探针标记可以采用荧光、或者生物素。FISH技术的基本原理是使用已知的标记单链核酸作为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行杂交，染色体荧光原位杂交，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因此可以通过探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的性标记原位杂交相比，染色体原位杂交，FISH技术具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点。该方法适用于植物染色体检测、土壤（泥巴）中细菌检测。生物学研究基因表达定位：研究胚胎发育中关键基因的mRNA在组织或细胞中的表达部位（如神经管发育相关基因）；神经科学：分析神经元中特定基因的表达模式，揭示神经环路功能；进化生物学：比较不同物种同源基因的表达差异，探究进化关系。农业与畜牧业检测作物或畜禽的病原体（如植物病毒、动物核酸）；研究作物抗逆基因的表达定位，优化育种策略。染色体原位杂交-湖北原位杂交-武汉贝科新肽(查看)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司位于湖北省武汉市洪山区关山大道289号紫菘逸景华庭二期109栋2层2002-3号。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前贝科新肽在化学试剂中享有良好的声誉。贝科新肽取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。贝科新肽全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)